BEIER Corona Test Covid-19 Antigen-Lollitest Laien 5 Tests

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Corona Test BEIER Covid-19 Antigen-Lollitest 5 Tests

Corona Test BEIER Covid-19 Antigen-Lollitest 5 TestsSpeichelabstrich, CE, BfArM, für Omikron, haltbar bis 11-22

ideal für Schule und Kindergärten, BfArM: AT1286/21
Ein zuverlässiger Schnelltest, der Ergebnisse innerhalb von
Minuten liefert.
97,7 % Empfindlichkeit, Gesamtsensitivität: 28 %
Der Test ist einfach in der Anwendung, es wird kein
zusätzliches Gerät benötigt.
Inhalt: 5x Testkassette
5x Extraktionspufferröhrchen und Flüssigkeit
5x Abstrichtupfer
5x Müllbeutel
5x Trockenmittel
1x Röhrchenhalter, 1x Gebrauchsanweisung
HINWEIS: Der Test erkennt auch die Omikron Variante.
Siehe weitere Produktinformationen.
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10BEIER5
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0.15kg2K03-2
EAN:
4270000724459
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Corona Test DEEPBLUE Covid-19 Antigen-Lollitest 5 Test
Speichelabstrich, CE, BfArM, für Omikron, haltbar bis 12-23

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BfArM AT1288/21, Gesamtsensitivität: 52 %, CE 1434
Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM GZ: 5640-S-086/21
in nur 15-20 Min. erhalten Sie das Testergebnis!
eine Schritt für Schritt-Anleitung ist in der Packung
der ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen
Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenab-
strichen von Personen ab 7 Jahren
zum Selbsttest und nur zur in-vitro Diagnostik (IVD)
Lagerung bei +4 °C bis +30 °C
nach dem Öffnen innerhalb von 1 Stunde verwenden
HINWEIS: Der Deepblue erkennt auch die Omikron Variante
Siehe PDF im Downloadbereich unter Wissenswertes.

ReinigungsBerater
 
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Produkteigenschaften


für Corona Test BEIER Covid-19 Antigen-Lollitest 5 Tests

Ausführung:
Lollitest
Art:
Laientest
Anzahl Tests:
5 Stück/Box
Entnahme:
Speichel
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Produktbeschreibung


Corona Test BEIER Covid-19 Antigen-Lollitest 5 Tests

"...Omikron-Variante: Antigen-Schnelltests wirken auch bei der neuen Mutation. Nach neuesten Erkenntnissen der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA erkennen Antigen-Tests eine Corona-Infektion mit der Omikron-Variante vermutlich nicht so gut wie frühere Varianten. "Erste Daten deuten darauf hin, dass Antigen-Tests die Omikron-Variante zwar erkennen, aber möglicherweise eine geringere Empfindlichkeit aufweisen", teilte die FDA Ende Dezember mit...“

 
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